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檢驗項目
發爾波克 Valproic Acid,Valproate,Depakene
檢驗項目:Valproic Acid,Valproate,Depakene
健保編號:10510C 發爾波克
健保點數:320
自費收費:500
檢體採集:
報告時效:每天
分析方法:Enzyme immunoassay,BECKMAN COULTER AU5800
參考區間:Therapeutic:50.0-100.0 μg/mL,Toxic:>100.0 μg/mL
危險數據:>200.0 μg/mL
臨床意義:
健保編號:10510C 發爾波克
健保點數:320
自費收費:500
檢體採集:
0.5 mL血清或血漿(以sodium heparin、citrate、EDTA或oxalate收集管)。採取服藥前的低值。但也可以取高峰值在用藥後1-3小時,請標示用藥及採檢時間。檢體請加蓋密合,避免揮發。檢體於2-8℃可存放2天或-20℃長期保存。
報告時效:每天
分析方法:Enzyme immunoassay,BECKMAN COULTER AU5800
參考區間:Therapeutic:50.0-100.0 μg/mL,Toxic:>100.0 μg/mL
危險數據:>200.0 μg/mL
臨床意義:
Valproic acid對於肌陣攣病、大發作、小發作、複合部份發作,具有抗痙攣的效果。由肝臟代謝,尿液排出,半衰期6-8小時,96小時血液濃度到達穩定期,清除的半衰期15-20小時。
大部份的抗癲癇藥物會縮短valproic acid半衰期,而valproate會讓phenobarbital血中濃度上升。
治療過程應定期檢驗肝功能,危險數據的症狀表現腳部麻木感覺異常、無感覺的、麻刺、虛弱、精神改變,透析與活性碳都無法清除。比其他抗癲癇藥物中樞神經毒性低,但肝臟毒性高。
大部份的抗癲癇藥物會縮短valproic acid半衰期,而valproate會讓phenobarbital血中濃度上升。
治療過程應定期檢驗肝功能,危險數據的症狀表現腳部麻木感覺異常、無感覺的、麻刺、虛弱、精神改變,透析與活性碳都無法清除。比其他抗癲癇藥物中樞神經毒性低,但肝臟毒性高。