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檢驗項目
前降鈣素原 Procalcitonin，PCT
檢驗項目：Procalcitonin，PCT
健保編號：12192C 前降鈣素原
健保點數：1000
自費收費：1600
檢體採集：
報告時效：每天操作，當日發報告
分析方法： ELISA linked Fluorescence Assay；mini VIDAS，BioMerieux
參考區間：< 0.05 ng/mL
臨床意義：
健保編號：12192C 前降鈣素原
健保點數：1000
自費收費：1600
檢體採集：
血清或血漿(Heparin or EDTA plasma)檢體約0.5 mL，無論如何不可使用含有檸檬酸鈉的血漿；如果檢體在收集後24小時內無法進行分析，可將檢體儲存於-20℃。
報告時效：每天操作，當日發報告
分析方法： ELISA linked Fluorescence Assay；mini VIDAS，BioMerieux
參考區間：< 0.05 ng/mL
臨床意義：
前降鈣素原(Procalcitonin、PCT)是116個氨基酸的蛋白質，為降血鈣素(Calcitonin)的前身荷爾蒙。在正常新陳代謝下，PCT於甲狀腺中的C-細胞產生及分泌，水解成Calcitonin後釋放出至血液循環。然而，在嚴重的細菌感染及敗血症時，血液中可以發現完整的PCT，PCT的來源是甲狀腺以外的組織。
PCT可早期診斷全身性的感染與敗血症，當細菌性感染由局部演變到全身性反應2 - 3小時後，PCT開始上升，在12-24小時後會達到一個尖峰值。當敗血性的感染消除，PCT值亦會以半衰期為24小時的速度回到其<0.5 ng/mL的正常範圍。
PCT可區分診斷確認病毒性或細菌性的感染，PCT明顯改善敗血症診斷的正確性，具有最高的敏感度及專一性。非細菌性、病毒性的感染，PCT不會上升。PCT也應用在心臟移植後的急性排斥反應與細菌感染的鑑別診斷、自體免疫反應急性期與細菌感染的區別診斷。
PCT可作為監控病情的發展，抗生素治療時的療效評估，PCT可以作為手術前後的預後推測，對於病情演變之監控為一較佳的標記，適用於抗生素治療時的療效評估。在下呼吸道感染(LRTI)，臨床使用抗生素的決策上，PCT檢驗可以減少50%抗生素的使用，減少抗藥性的產生，同時維持病人相同的安全性，於LRTI的治療指引上，是唯一証明有效的標記。
像下呼吸道感染這類的局部性細菌感染其值會大於0.1ng/mL，當感染變成全身性時上升至0.5 ng/mL以上。PCT值在敗血症時一般遠大於1-2 ng/mL，大於10 ng/mL，幾乎完全由於嚴重細菌性敗血症或敗血性休克所致。
PCT濃度增加並非總是與感染有關，嚴重創傷後最初幾天，重大外科手術施行，燙傷，以OKT3抗體治療及其他會刺激釋放前發炎細胞角質蛋白的藥物，小細胞性肺癌，甲狀腺C-細胞癌，出生＜48小時的新生兒，長時間或嚴重心臟性休克以及長時間嚴重器官灌注異常的病患，PCT皆可能上升。
PCT可早期診斷全身性的感染與敗血症，當細菌性感染由局部演變到全身性反應2 - 3小時後，PCT開始上升，在12-24小時後會達到一個尖峰值。當敗血性的感染消除，PCT值亦會以半衰期為24小時的速度回到其<0.5 ng/mL的正常範圍。
PCT可區分診斷確認病毒性或細菌性的感染，PCT明顯改善敗血症診斷的正確性，具有最高的敏感度及專一性。非細菌性、病毒性的感染，PCT不會上升。PCT也應用在心臟移植後的急性排斥反應與細菌感染的鑑別診斷、自體免疫反應急性期與細菌感染的區別診斷。
PCT可作為監控病情的發展，抗生素治療時的療效評估，PCT可以作為手術前後的預後推測，對於病情演變之監控為一較佳的標記，適用於抗生素治療時的療效評估。在下呼吸道感染(LRTI)，臨床使用抗生素的決策上，PCT檢驗可以減少50%抗生素的使用，減少抗藥性的產生，同時維持病人相同的安全性，於LRTI的治療指引上，是唯一証明有效的標記。
像下呼吸道感染這類的局部性細菌感染其值會大於0.1ng/mL，當感染變成全身性時上升至0.5 ng/mL以上。PCT值在敗血症時一般遠大於1-2 ng/mL，大於10 ng/mL，幾乎完全由於嚴重細菌性敗血症或敗血性休克所致。
PCT濃度增加並非總是與感染有關，嚴重創傷後最初幾天，重大外科手術施行，燙傷，以OKT3抗體治療及其他會刺激釋放前發炎細胞角質蛋白的藥物，小細胞性肺癌，甲狀腺C-細胞癌，出生＜48小時的新生兒，長時間或嚴重心臟性休克以及長時間嚴重器官灌注異常的病患，PCT皆可能上升。