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檢驗項目
血紅素電泳 Electrophoresis：Hemoglobin，Hb EP
檢驗項目：Electrophoresis：Hemoglobin，Hb EP
健保編號：08030C 血紅素電泳
健保點數：300
自費收費：400
檢體採集：檢體為EDTA全血，不須空腹， 2~8℃保存三天。
報告時效：2天 (當結果異常或必要時會再以電泳定性方法做複驗，將延後兩天發報告)
分析方法：
Capillary Electrophoresis，Sebia Capillarys 3 Octa
HPLC，Bio-Rad D10 (Quantitative)
HPLC，Bio-Rad D10 (Quantitative)
參考區間：
Hb A：96.7-97.8 %，
Hb F：≦ 0.5 %，
Hb A2：2.2-3.2 % (Equivocal zone : 3.3-3.9 %)
Hb F：≦ 0.5 %，
Hb A2：2.2-3.2 % (Equivocal zone : 3.3-3.9 %)
Infant HbF (來源:Wong ECC,et al.2009 meeting of ISLH)
臨床意義：
血色素電泳(Hb-EP)為海洋性貧血的篩檢試驗。主要用於診斷Thalassemia及Hemoglobinopathies(variant)。針對MCV<80 fL的小球性貧血，配合血清鐵(Serum iron)檢查來區分缺鐵性貧血。
Variant是血紅素上氨基酸的變異，電泳圖型常常在不同位置出現變異血紅素；thalassemia是因為promoter或enhancer的問題，血紅素基因製造不足或不製造。
毛細管電泳(Capillary Electrophoresis)和HPLC能診斷出：
α三基因缺損：出現Hb H，稱為Hb H disease，為α-Thalassemia。
所有的β海洋性貧血：HbA2升高時，須懷疑為β-Thalassemia。
大部分的變異血色素。
輕度α型海洋性貧血帶因者通常CBC和Hb-EP正常且無症狀，應進一步做海洋性貧血基因檢測。若配偶同樣是海洋性貧血帶因者，則可能出現重度海洋性貧血的後代(約1/4機率)，造成胎兒水腫或死胎。
因此當MCV<80 fL或MCH<26 pg異常時，增加備註文字提醒 ‟懷疑α-thalassemia或缺鐵性貧血，建議作DNA診斷及缺鐵性貧血檢查”。
檢驗單位：委外Variant是血紅素上氨基酸的變異，電泳圖型常常在不同位置出現變異血紅素；thalassemia是因為promoter或enhancer的問題，血紅素基因製造不足或不製造。
毛細管電泳(Capillary Electrophoresis)和HPLC能診斷出：
α三基因缺損：出現Hb H，稱為Hb H disease，為α-Thalassemia。
所有的β海洋性貧血：HbA2升高時，須懷疑為β-Thalassemia。
大部分的變異血色素。
輕度α型海洋性貧血帶因者通常CBC和Hb-EP正常且無症狀，應進一步做海洋性貧血基因檢測。若配偶同樣是海洋性貧血帶因者，則可能出現重度海洋性貧血的後代(約1/4機率)，造成胎兒水腫或死胎。
因此當MCV<80 fL或MCH<26 pg異常時，增加備註文字提醒 ‟懷疑α-thalassemia或缺鐵性貧血，建議作DNA診斷及缺鐵性貧血檢查”。