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檢驗項目
砂眼披衣菌核酸檢查 Chlamydia trachomatis RNA，CT RNA
檢驗項目：Chlamydia trachomatis RNA，CT RNA 砂眼披衣菌核酸檢查
健保編號：13005B 披衣菌檢查（定性）
健保點數： 360
自費收費： 800
檢體採集：
以亞培多重檢體收集套組 Abbott Alinity m multi-Collect Specimen Collection Kit 採集之子宮頸內膜拭子、陰道拭子、前段尿液，不須額外使用parafilm密封，有旋緊即可。檢體量要求：尿液，符合採檢管上面建議採檢容量視窗；拭子，1.35mL的核酸穩定溶液未有漏損。保存方式：2-30˚C可保存14天；-25至-15˚C可保存60天。
注意事項：
前段尿液(前20-30mL)，收集前一小時禁止小便；殺精劑、女性用粉末噴霧、治療陰道感染的藥物(抗生素)、血液、黏液、精液等可能影響核酸擴增試驗造成偽陰性或無效(Invalid)結果，須避免；不可對孕婦進行子宮頸內模的採集，孕婦之陰道拭子應由醫師執行；骨盆腔感染症(pelvic inflammatory disease；PID)的患者不應自行使用陰道拭子，應接受醫師的骨盆腔檢查；受檢者未滿16歲不可執行本試驗。
檢體退件：未使用亞培多重檢體收集套組；檢體漏損；拭子檢體中沒有拭子或有多個拭子；尿液高度未落於建議視窗範圍內。
採檢標準流程說明：
子宮頸內膜拭子(endocervical swab)檢體的採集(須由醫療機構授權人員操作)
陰道拭子(vaginal swab)檢體的採集(須由醫療機構授權人員操作)
陰道拭子(vaginal swab)檢體的採集(受檢者自採)
尿液檢體的採集(受檢者自採)
陰道拭子(vaginal swab)檢體的採集(須由醫療機構授權人員操作)
陰道拭子(vaginal swab)檢體的採集(受檢者自採)
尿液檢體的採集(受檢者自採)
Chlamydia trachomatis RNA 砂眼披衣菌核酸檢查、Neisseria gonorrhoeae DNA 淋病雙球菌核酸檢查、Trichomonas vaginalis RNA 陰道滴蟲核酸檢查、Mycoplasma genitalium RNA 生殖道黴漿菌核酸檢查可以共用檢體，如需同時檢測多個項目，採集一份檢體即可，檢體體積不變。唯Mycoplasma genitalium RNA 生殖道黴漿菌核酸檢查僅接受子宮頸內膜拭子。
報告時效：2個工作天；如需複驗則再往後加1個工作天
分析方法：reverse transcription (RT-PCR)，Alinity m，Abbott
參考區間：
Negative (代表未偵測到Chlamydia trachomatis RNA)
報告備註：Target Region：ribosomal (r) RNA
報告解釋：
Negative：表示未偵測到砂眼披衣菌的核酸。
Positive：表示偵測到砂眼披衣菌的核酸。
Invalid：採集的細胞量不足，是無效試驗，須重新採檢。
Positive：表示偵測到砂眼披衣菌的核酸。
Invalid：採集的細胞量不足，是無效試驗，須重新採檢。
臨床意義：
披衣菌門(Chlamydiae) 是一種非運動性、革蘭氏陰性的真核細胞內絕對寄生菌。而砂眼披衣菌(CT)則是性傳播疾病(sexually transmitted disease, STD)中的致病披衣菌。對女性而言，泌尿生殖道受披衣菌感染可能與引發輸卵管炎、子宮外孕及輸卵管性不孕症有關聯；而對於男性則可能與引發非淋菌性尿道炎與附睪炎有關聯。其中最常受到影響的女性生殖部位為子宮頸，然而感染後可能無出現症狀，若不加以治療，可能會向上擴散到子宮、輸卵管和卵巢，進而導致骨盆腔發炎(pelvic inflammatory disease, PID)。此外，受感染的孕婦於分娩時可能會將CT傳染給新生兒而引起包涵體性結膜炎(inclusion conjunctivitis)、鼻咽感染(nasopharyngeal infections)以及肺炎(pneumonia)。男性感染者也經常是無症狀感染，若不加以治療，可能引起的主要併發症為附睪炎(epididymitis)。
由於披衣菌特異性的診斷可改善患者治療依從性及提高伴侶間治療共識，故強烈建議使用這類高敏感及特異性高的試驗進行檢測，早期診斷及治療相當重要。
由於披衣菌特異性的診斷可改善患者治療依從性及提高伴侶間治療共識，故強烈建議使用這類高敏感及特異性高的試驗進行檢測，早期診斷及治療相當重要。
檢驗單位：委外