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檢驗項目
淋病雙球菌核酸檢查 Neisseria gonorrhoeae DNA
檢驗項目：Neisseria gonorrhoeae DNA
健保編號：無 淋病雙球菌核酸檢查
健保點數： 無
自費收費： 800
檢體採集：
以亞培多重檢體收集套組 Abbott Alinity m multi-Collect Specimen Collection Kit 採集之子宮頸內膜拭子、陰道拭子、前段尿液，不須額外使用parafilm密封，有旋緊即可。檢體量要求：尿液，符合採檢管上面建議採檢容量視窗；拭子，1.35mL的核酸穩定溶液未有漏損。保存方式：2-30˚C可保存14天；-25至-15˚C可保存60天。
注意事項：
前段尿液(前20-30mL)，收集前一小時禁止小便；殺精劑、女性用粉末噴霧、治療陰道感染的藥物(抗生素)、血液、黏液、精液等可能影響核酸擴增試驗造成偽陰性或無效(Invalid)結果，須避免；不可對孕婦進行子宮頸內模的採集，孕婦之陰道拭子應由醫師執行；骨盆腔感染症(pelvic inflammatory disease；PID)的患者不應自行使用陰道拭子，應接受醫師的骨盆腔檢查；受檢者未滿16歲不可執行本試驗。
檢體退件：未使用亞培多重檢體收集套組；檢體漏損；拭子檢體中沒有拭子或有多個拭子；尿液高度未落於建議視窗範圍內。
採檢標準流程說明：
子宮頸內膜拭子(endocervical swab)檢體的採集(須由醫療機構授權人員操作)
陰道拭子(vaginal swab)檢體的採集(須由醫療機構授權人員操作)
陰道拭子(vaginal swab)檢體的採集(受檢者自採)
尿液檢體的採集(受檢者自採)
陰道拭子(vaginal swab)檢體的採集(須由醫療機構授權人員操作)
陰道拭子(vaginal swab)檢體的採集(受檢者自採)
尿液檢體的採集(受檢者自採)
Chlamydia trachomatis RNA砂眼披衣菌核酸檢查、Neisseria gonorrhoeae DNA淋病雙球菌核酸檢查、Trichomonas vaginalis RNA陰道滴蟲核酸檢查、Mycoplasma genitalium RNA生殖道黴漿菌核酸檢查可以共用檢體，如需同時檢測多個項目，採集一份檢體即可，檢體體積不變。唯Mycoplasma genitalium RNA生殖道黴漿菌核酸檢查僅接受子宮頸內膜拭子。
報告時效：2個工作天；如需複驗則再往後加1個工作天
分析方法：Qualitative RT-PCR，Alinity m，Abbott
參考區間：Negative (代表未偵測到Neisseria gonorrhoeae DNA)
報告備註：Target Region：OPA gene DNA
報告解釋：
Negative：表示未偵測到淋病雙球菌的核酸。
Positive：表示偵測到淋病雙球菌的核酸。
Invalid：採集的細胞量不足，是無效試驗，須重新採檢。
Positive：表示偵測到淋病雙球菌的核酸。
Invalid：採集的細胞量不足，是無效試驗，須重新採檢。
危險數據： Neisseria gonorrhoeae DNA Positive
臨床意義：
淋病雙球菌(NG)是一種革蘭氏陰性、氧化酶陽性的無鞭毛雙球菌，為淋病(Gonorrhea)的致病菌。淋病是美國最常見的性傳播疾病(sexually transmitted diseases, STDs)之一，每年估計新增加超過700,000名的NG感染者。男性淋病雙球菌感染者通常會導致伴隨著膿狀分泌物的急性前段尿道炎。而女性最容易感染的部位則是子宮頸，但陰道與子宮亦可能遭受感染。NG感染者尤其是女性，通常沒有症狀出現。如果不加以治療恐進而引發淋病雙球菌感染的局部併發症，包含女性的骨盆腔發炎(pelvic inflammatory disease, PID)或急性輸卵管炎以及男性的附睪炎。少數未治療患者甚至可能發生瀰漫性淋病雙球菌感染(disseminated gonococcal infection, DGI)。透過PCR早期診斷及治療相當重要。
屬於第三類法定傳染病，應通報疑似病例。
檢驗單位：委外