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檢驗項目
生殖道黴漿菌核酸檢查 Mycoplasma genitalium RNA，MG RNA
檢驗項目：Mycoplasma genitalium RNA，MG RNA
健保編號：無 生殖道黴漿菌核酸檢查
健保點數： 無自費收費： 800
檢體採集：
以亞培多重檢體收集套組 Abbott Alinity m multi-Collect Specimen Collection Kit 採集之子宮頸內膜拭子，不須額外使用parafilm密封，有旋緊即可。檢體量要求：拭子，1.35mL的核酸穩定溶液未有漏損。保存方式：2-30˚C可保存14天；-25至-15˚C可保存60天。
注意事項：殺精劑、女性用粉末噴霧、治療陰道感染的藥物(抗生素)、血液、黏液、精液等可能影響核酸擴增試驗造成偽陰性或無效(Invalid)結果，須避免；不可對孕婦進行子宮頸內模的採集；受檢者未滿16歲不可執行本試驗。
注意事項：殺精劑、女性用粉末噴霧、治療陰道感染的藥物(抗生素)、血液、黏液、精液等可能影響核酸擴增試驗造成偽陰性或無效(Invalid)結果，須避免；不可對孕婦進行子宮頸內模的採集；受檢者未滿16歲不可執行本試驗。
檢體退件：未使用亞培多重檢體收集套組；檢體漏損；拭子檢體中沒有拭子或有多個拭子。
採檢標準流程說明：
子宮頸內膜拭子(endocervical swab)檢體的採集(須由醫療機構授權人員操作)
Chlamydia trachomatis RNA砂眼披衣菌核酸檢查、Neisseria gonorrhoeae DNA淋病雙球菌核酸檢查、Trichomonas vaginalis RNA陰道滴蟲核酸檢查、Mycoplasma genitalium RNA生殖道黴漿菌核酸檢查可以共用檢體，如需同時檢測多個項目，採集一份檢體即可，檢體體積不變。唯Mycoplasma genitalium RNA生殖道黴漿菌核酸檢查僅接受子宮頸內膜拭子。
報告時效： 2個工作天；如需複驗則再往後加1個工作天
分析方法： reverse transcription (RT-PCR)，Alinity m，Abbott
參考區間： Negative (代表未偵測到Mycoplasma genitalium RNA)
報告備註：Target Region：ribosomal (r) RNA
報告解釋：
Negative：表示未偵測到生殖道黴漿菌的核酸。
Positive：表示偵測到生殖道黴漿菌的核酸。
Invalid：採集的細胞量不足，是無效試驗，須重新採檢。
臨床意義：
Positive：表示偵測到生殖道黴漿菌的核酸。
Invalid：採集的細胞量不足，是無效試驗，須重新採檢。
生殖道黴漿菌(MG)是一種小型的性傳播細菌並且會寄生於男性與女性的泌尿生殖系統中。生殖道黴漿菌被認為是男性尿道炎的病因之一，其中約15-20%的非淋菌性尿道炎(non-gonococcal urethritis, NGU)以及20-25%的非披衣菌性NGU可能歸因於此。而女性中罹患子宮頸炎的病例中有10-30%亦偵測出MG感染，指出MG感染在罹患子宮頸炎女性中比未罹患的女性更為常見。
近期研究也指出MG的感染與骨盆腔發炎(pelvic inflammatory disease, PID)、早產(preterm birth)以及不孕症有關聯。然而鑑別MG感染常是一大挑戰，因大多數病例不會出現症狀或是所出現的症狀與其它性傳播感染(sexually transmitted infections, STIs)相似，且通常針對其它STIs有效的治療策略對MG感染的療效通常比較低。由於MG對於培養需求條件嚴苛，美國CDC建議使用NAATs進行MG感染的偵測。
近期研究也指出MG的感染與骨盆腔發炎(pelvic inflammatory disease, PID)、早產(preterm birth)以及不孕症有關聯。然而鑑別MG感染常是一大挑戰，因大多數病例不會出現症狀或是所出現的症狀與其它性傳播感染(sexually transmitted infections, STIs)相似，且通常針對其它STIs有效的治療策略對MG感染的療效通常比較低。由於MG對於培養需求條件嚴苛，美國CDC建議使用NAATs進行MG感染的偵測。
檢驗單位：委外