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檢驗項目
B型肝炎病毒核心關連抗原 Hepatitis B core-related antigen (HBcrAg)
檢驗項目：Hepatitis B core-related antigen (HBcrAg)
健保編號：無 B型肝炎病毒核心關連抗原
健保點數：無自費收費：1200
檢體採集：
血清或血漿(Potassium EDTA、Sodium Citrate、Sodium Heparin) 0.5mL(或全血1.5mL)。不須空腹，無採檢時間限制。保存方式：分離出血清或血漿，2-8°C可保存7天，-25至-15°C可保存14天。
檢體退件：溶血4+；檢體量低於0.5 mL；去活化之檢體。
報告時效：每週一、週四操作，當日報告
分析方法：Chemiluminescent Enzyme Immunoassy，Fujirebio Lumipulse G1200
參考區間： < 1 kU/mL
臨床意義：
目前已知在感染慢性B型肝炎過程中HBV病毒數量會產生改變，且其病毒量與B肝的感染力及治療後的預後（prognosis）是有相關性的。血清學的標記常用來作為急性或慢性肝炎診斷和/或預防性的指標，可作爲間接檢測肝臟組織内的HBV數量的方法。
一般會檢測血液中之HBeAg或血液中之HBV-DNA，然而這些方法具有限制因素，當HBeAg與HBeAb形成免疫複合體時，則無法檢測HBeAg。如在服用lamivudine干安能，adefovir干適能或entecavir貝樂克等抗病毒藥物時，使用諸如PCR（聚合酶連鎖反應）和TMA（轉錄介導的擴增）的基因擴增方法，因用藥DNA合成會受到抑制，並會抑制包含HBV DNA的病毒顆粒的釋放，因此，即使肝臟内HBV還存在，使用上述基因擴增法進行的HBV DNA檢測結果有可能呈偽陰性。
此外，藉由生檢(採集肝組織)測量cccDNA(covalently closed circular DNA；共價閉合環狀DNA)，是直接掌握肝組織中HBV 量的有用方法，但屬於高侵襲性檢查法，因此實施上較為不易。研究報告已指出偵測血清中HBcrAg (HBV核心相關抗原)可用來當作較佳的HBV感染的標記，且不易受抗病毒藥物及免疫複合體的影響，而屬於測量對象的HBcrAg則有(1)HBeAg (2) HBcAg(HBV核心抗原) (3)具有分子量22Kd的p22cr之稱的HBV前核心蛋白三種。
一般會檢測血液中之HBeAg或血液中之HBV-DNA，然而這些方法具有限制因素，當HBeAg與HBeAb形成免疫複合體時，則無法檢測HBeAg。如在服用lamivudine干安能，adefovir干適能或entecavir貝樂克等抗病毒藥物時，使用諸如PCR（聚合酶連鎖反應）和TMA（轉錄介導的擴增）的基因擴增方法，因用藥DNA合成會受到抑制，並會抑制包含HBV DNA的病毒顆粒的釋放，因此，即使肝臟内HBV還存在，使用上述基因擴增法進行的HBV DNA檢測結果有可能呈偽陰性。
此外，藉由生檢(採集肝組織)測量cccDNA(covalently closed circular DNA；共價閉合環狀DNA)，是直接掌握肝組織中HBV 量的有用方法，但屬於高侵襲性檢查法，因此實施上較為不易。研究報告已指出偵測血清中HBcrAg (HBV核心相關抗原)可用來當作較佳的HBV感染的標記，且不易受抗病毒藥物及免疫複合體的影響，而屬於測量對象的HBcrAg則有(1)HBeAg (2) HBcAg(HBV核心抗原) (3)具有分子量22Kd的p22cr之稱的HBV前核心蛋白三種。
檢驗單位：委外