檢驗項目：Hepatitis C Antibodies，HCV Ab，Anti-HCV
健保編號：14051C C型肝炎病毒抗體檢查
健保點數：250
自費收費：400
檢體採集：
0.5 mL血清或血漿(potassium EDTA、sodium citrate、sodium heparin、ACD、CPDA-1、CPD或potassium oxalate plasma)，在2-8℃可保存7天，保存於-20℃可供複驗時效為兩星期。
報告時效：每天
分析方法：Chemiluminescent Microparticle Immunoassay (CMIA) , Alinity I
參考區間： <1.00 S/CO Negative
危險數據：>1.0 (+)，Index or S/CO，洗腎等長期追蹤除外
臨床意義：
酵素免疫分析檢驗方法，可以作為冷光免疫分析檢驗的互補。當抗體弱陽性，有80%以上不是真陽性，因為兩種檢驗方法使用的抗體不同，當冷光免疫法弱陽性，大約有50%以上的檢體在酵素免疫法為陰性；為了區別真陽性與偽陽性的檢體可使用兩種不同方法（需經FDA認可的試劑）做篩檢，使用不同的分析原理，經驗上可以排除弱陽性、偽陽性的疑慮。Anti-HCV Ab陽性時無法區分為曾經感染或者目前正在感染，須進一步檢測HCV RNA來確認，而CDC已不建議使用RIBA來檢測Anti- HCV。如果Anti-HCV(+)且HCV RNA(+)視為目前正在感染。
注意事項：急性病毒性C型肝炎項目通過衛生福利部疾病管制署傳染病檢驗機構認可。
